Итоги 2019 года БФ “Верю в чудо”

Подводить итоги года – замечательная и очень важная традиция. Оглянувшись назад мы можем увидеть, как много мы смогли сделать и чего удалось достичь. И все эти вершины мы смогли покорить благодаря вашей поддержке, добросердечности, сопричастности и неравнодушию к чужой беде, которая входит без стука и не спрашивает разрешения.

Пожалуй, главными итогами для нас являются истории семей, которым мы смогли помочь. Ниже для вас мы выбрали три самых знаковых, на наш взгляд, истории этого года. За выдержками из них скрыты переживания, бессонные ночи, слезы грусти и радости, человеческой грусти, но при этом – надежды и веры в людей и завтрашний день. Именно веру, надежду и свою любовь нашим подопечным и их родителям дарите вы, наши дорогие Благотворители.

Вика Гнедаш, 7 лет

Вика заболела совсем неожиданно в январе 2019 года. В тот день малышка, как обычно, пошла с детский сад. К вечеру маме позвонили воспитатели и попросили забрать ребенка — у девочки поднялась невысокая температура.

«Вику госпитализировали, нужно было ждать. Мы с мужем пошли в ближайший магазин за водой. Вернувшись, узнали, что за это время Вику подключили к кислороду. Она впала в кому».

У Вики диагностировали энцефалит, вызванный вирусом гриппа H1N1. Ни в детском саду, ни в семье больше так серьезно никто не заболел. Вика сыграла в русскую рулетку с коварным вирусом и можно было сказать, что она проиграла, но организм оказался сильнее. Виктория борется.

Вика пробыла в коме в общей сложности 56 дней. Девочка долго находилась в Санкт-Петербурге, где проходила необходимые обследования. 9 мая она вместе с мамой вернулась домой, где и находится вместе с семьей. Благодаря вашей помощи для Вики приобретена специализированная медицинская кровать «Медицинофф» с принадлежностями и специализированное энтеральное питания Нутрикомп, а также оплачен сбор на комплекс восстановительной реабилитации для Вики. Мы очень надеемся, что Вика сможет восстановиться после тяжелой болезни, которая вероломно перечеркнула жизнь ребенка на «до» и «после». Вика должна победить и выстоять, пойти в школу, пусть и с запозданием, ведь она – Виктория, а значит – победа.

Арина Аникина, 18 лет

Случилось это в феврале 2018 года. Семья Арины очень благодарна рентгенологу, который в срочном порядке направил ее в Детскую областную больницу на прием к онкологу. В апреле девушку госпитализировали в отделение торакальной хирургии для лечения и консультации главным торакальным хирургом Калининградской области. В мае провели биопсию, в результате которой диагностировали лимфому Ходжкина второй стадии с поражением лимфоузлов.

Арина прошла лечение и казалось, что болезнь отступила. В июне 2019 года, на очередном плановом обследовании выяснилось, что у Арины, которая так упорно боролась с болезнью – рецидив. Страшно, обидно и несправедливо. С целью достижения новой ремиссии Арише была показана полихимиотерапия с использованием таргетного препарата «Адцетрис», необходимо всего 4 флакона. Стоимость каждого флакона около 280 тыс. руб. Всего требовалось 1 120 000 рублей. Астрономическая сумма для семьи Аникиных, немаленькая и для нашего Центра. Но именно с вашей поддержкой и помощью нам удалось ее закрыть.

Сейчас Арина окончила лечение препаратом Адцетрис и уже вернулась домой. Как и рекомендовали врачи, она много отдыхает и набирается сил, организму нужно много времени на восстановление функций костного мозга. Арина уже взрослая и ответственная девушка, поэтому регулярно сдает анализы и проходит обследования, причем наравне со всеми во взрослой поликлинике, не жалуясь на очереди и не прося снисхождения к своей болезни. Потому что Арина – сильная и волевая, она действительно хочет жить полной жизнью и забыть про свою болезнь навсегда.

В начале ноября девочка летала на обследование в Санкт-Петербург, там Арине сделали компьютерную томографию, по результатам которой состояние ее остается стабильным, Арина вошла в состоянии новой ремиссии и надеемся, что она будет для нее пожизненной. За этот беспрецедентный шанс на жизнь мы говорим спасибо всем вам!

Лёня Никитин, 2 года

У Лёни Никитина наследственная патология соединительной ткани, которая влечет за собой косолапость, косорукость, порок сердца и задержку физического развития. Сначала внешне болезнь никак не выдавала себя, но мальчик растет, а неизведанная генетическая аномалия калечит не только внешность Лёни, подкашивая и его здоровье, но и каждый день заставляет его родителей искать ответ на один вопрос: что с нашим ребенком?

Долгожданный сын родился в семье Никитиных в срок, с хорошим ростом и весом, и своим громким криком оповестил весь мир о том, что он будет бороться за жизнь и здоровье. В год, не смотря на пороки развития, Лёня уже стоял у опоры и сидел, а сейчас это уже смышленый и общительный молодой человек, который каждый день деловито осматривает свой автопарк из машинок, выбирая, с какой из них сегодня он будет играть. Лёнечка очень тянется к знаниям, очень любит читать с мамой разные книги и быстро учится новому.

Лёня с мамой благодаря вашей помощи уже сдали анализ на секвенирование экзома (молекулярно-генетический анализ 6110 генов, отвечающих за развитие более 4 650 известных наследственных заболеваний), результат которого будет известен в феврале, а также получили консультацию специалистов НМХЦ им. Пирогова (Москва). Там маме Лёни было рекомендовано сдать анализ также на хромосомные аномалии. Этот анализ был готов практически сразу и не выявил отклонений. На данный момент Лёня чувствует себя хорошо, но окончательный диагноз мальчику так и не поставлен.

Все мы ждем февраля, когда семья Никитиных, мы надеемся, сможет получить ответ на вопрос, который они задают себе и врачам ежедневно, на протяжении двух лет. Ведь это знание поможет им начать лечение и реабилитацию своего единственного любимого сына. И это все – именно ваша заслуга, дорогие друзья.

Мы помогли адресно 92 детям на сумму почти 9 млн и более 5 000 детей на сумму 11 млн в рамках благотворительных программ Центра.

tsitaty_novye

 

 

Помочь подопечным.

Copyright © 2009-2014 СВОД - Союз волонтерских организаций и движений